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09/052025
耀点科技制药大模型GxPAI2.0应用场景案例八...
面对 NMPA 飞行检查、FDA 现场核查时，是否常因找不到历史检查案例参考、法规更新不及时而手忙脚乱？耀点科技制药大模型GxPAI “官方检查发现项知识库 + 自动更新”，以 “全量案例 + 实时更新 + 精准匹配” 的核心能力，为药企打造合规应对 “智囊库”。
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09/032025
耀点科技制药大模型GxPAI2.0应用场景案例七...
制药企业批记录、批检验记录及 SOP 审核，是否总陷在 “逐行核对耗时长、人工漏检风险高、整改追溯难闭环” 的困境里？耀点科技制药大模型GxPAI “批记录审核 / 批检验记录审核 / SOP 审核智能体助手”，以 AI 赋能全流程自动化审核，彻底破解审核痛点。
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08/302025
耀点科技制药大模型GxPAI2.0应用场景案例六...
制药企业处理偏差、OOS、变更时，是否常陷入 “信息杂乱难梳理、根本原因找不准、CAPA 制定无依据” 的困境？耀点科技制药大模型GxPAI “偏差 / OOS / 变更智能分析助手”，以 AI 驱动全流程智能化，轻松破解质量问题处理痛点。这款智能助手核心能力完全贴合实际业务需求。
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08/282025
耀点科技制药大模型GxPAI2.0应用场景案例五...
这款智能体解行业痛点：秒级提数据免人工，智能可视化析质量趋势，内置全球药监法规保合规，分钟生成报告降 90% 人力。还能替 80% 重复活、AI 校数据、助管理层决策，释放团队价值。
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08/242025
耀点科技制药大模型GxPAI2.0应用场景案例三...
在制药行业，计算机化系统验证（CSV）是确保药品质量和生产合规性的关键环节。然而，CSV 流程涉及大量复杂的文件起草工作，耗时费力且容易出错。耀点科技的制药大模型GxPAI 全套验证文件起草助手，正是为解决这一痛点而生。
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08/192025
耀点科技制药大模型GxPAI应用场景案例二：Gx...
“2025 版药典 10 月实施，三百多个品种、上千份 SOP 要更新，光想想就头大！” 这是近期制药企业质量负责人的共同焦虑。 现在，耀点科技GxPAI 制药 SOP 起草助手来了，用 AI 重新定义 SOP 起草与更新流程，三大核心功能直击痛点
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08/162025
耀点科技制药大模型GxPAI应用场景案例一：制药...
GxPAI2.0 智能知识问答来了，用 AI智能体重新定义制药知识获取方式。 它精准直击三大痛点：人工查阅耗时久、跨语言沟通壁垒、信息更新滞后与隐性知识流失。通过大语言模型与知识图谱技术，实现知识自动化提取、实时动态更新与多模态融合，让知识查询从 “翻书海” 变为 “秒响应”。
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04/232025
丹霞生物与飞企耀点深化合作 二期项目启动推动血液...
2025 年 4 月 17 日，国内血液制品龙头企业丹霞生物制药有限公司与珠海飞企耀点科技有限公司正式召开 “丹霞生物质量管理数字化二期项目启动会”。此次合作是基于双方一期项目的成功实践，进一步深化在审计管理、OOS/OOT 管理、培训管理等核心模块的合作，致力于打造符合国际 GMP 标准的智能化质量管理体系，推动血液制品行业在合规管控、风险预警及效率提升方面实现新突破。
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11/132021
研发项目管理系统（PMS）
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11/132021
培训管理系统（TMS）
