PharmaBuddy药搭 RPT|汇报演示专家...
制药汇报PPT智能生成,多层级视角一键切换年度质量回顾、药监审计汇报、经营分析会议,都离不开高质量PPT。但传统模式下,单份复杂汇报平均耗时3-5天,其中大量时
PharmaBuddy药搭 MFG|生产问数专家...
自然语言问数,让业务人员秒级获取生产经营洞察在制药企业,产量、OEE、成本、收率等经营数据分散在MES、ERP、QMS和Excel中。管理层想看经营看板,往往需
PharmaBuddy药搭 VIS|视觉设计专家...
文生图、图生图,让工艺质量人员告别绘图难流程图、洁净区示意图、汇报配图,是GMP文档、偏差报告和培训材料中不可或缺的元素。但业务人员普遍缺乏专业绘图软件技能,简
PharmaBuddy药搭 PDA|数据交付专家...
告别手工Excel混战,一键输出GMP合规数据分析报告批次数据分析、工艺复盘、质量汇总是制药企业的高频工作。传统做法需要从MES、LIMS、ERP、EMS等系统
PharmaBuddy药搭 PQA|批次收率分析...
收率核算、物料平衡、SPC趋势,一屏掌控工艺质量批次收率与物料平衡是制药生产的核心KPI,却长期被Excel手工核算所困。单批次收率核算耗时2-3小时,公式复杂
PharmaBuddy药搭 SOP|AI辅助起草...
基于GMP规范与企业模板,小时级输出合规SOP初稿新建厂房投产、产品线扩增、计算机化系统上线,往往伴随着上百份SOP的集中起草任务。传统人工编写模式下,单份SO
PharmaBuddy药搭 QMS|偏差CAPA...
从登记到关闭,全流程智能辅助,让偏差不再反复偏差处理是药企质量体系的“晴雨表”。传统模式下,偏差平均闭环周期长达7-14天:一线登记不规范、分级判定依赖个人经验
PharmaBuddy药搭 WFE|Word模板...
把分散模板变成结构化数字资产,让系统对接快起来模板是药企文档体系的“基础设施”。一份批记录、检验记录或SOP模板的字段缺失、格式混乱,往往会在下游造成数据遗漏、
PharmaBuddy药搭 GMPT|GMP文档...
GMP级双语翻译,术语统一、格式保真、审计秒响应在ICH指南、FDA/EMA申报、海外审计加速推进的今天,制药企业每天要面对海量SOP、质量标准、验证方案和批记
项目启动|耀点科技携手千金药业启动 LIMS 项...
2026 年 9 月 23 日,耀点科技与株洲千金药业股份有限公司(600479.SH)正式召开 LIMS 实验室信息管理系统建设项目启动会。继双方签署合作协议