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10/112025
耀点科技制药大模型GxPAI2.0应用场景十四：...
制药研发人员需从 Pubmed 海量文献中筛选关键信息，单篇研读、多文献对比往往耗费大量时间？耀点科技制药大模型GxPAI “Pubmed 文献自动抓取和多文献总结” 智能体助手，让科研情报获取效率倍增。
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09/282025
耀点科技制药大模型GxPAI2.0应用场景十三：...
药企培训长期受困于“内容与系统脱节”：素材筹备耗时久，生成后需人工导入培训系统，且难对齐质量管理要求，导致合规追溯断裂、效率低下。GxPAI 培训生成 AI 助手依托耀点科技 GxPAI2.0 大模型，深度打通 QMS（质量管理系统）与 TMS（培训管理系统），构建“合规内容生产 - 培训高效实施 - 质量风险管控”全链路闭环，破解行业痛点。
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09/242025
耀点科技制药大模型智能体平台（GxPAI）
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09/242025
共线生产风险评估系统（CRAS）
在现代化制造业中，为提高生产效率和设备利用率，越来越多的企业采用共线生产模式，即在同一条生产线或生产设备上交替生产多种不同产品。这种模式虽然能降低成本、提升柔性
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09/232025
耀点科技制药大模型GxPAI2.0应用场景十二：...
制药企业稳定性试验结束后，数据整理、报告编制往往耗费数天，人工录入还易出偏差？耀点科技制药大模型GxPAI2.0推出 “稳定性报告自动生成” 功能，彻底重构数据转化流程。
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09/192025
耀点科技制药大模型GxPAI2.0应用场景十一：...
耀点科技制药大模型GxPAI2.0应用场景十一：GxPAI自动功能风险评估智能体助手——60%效率提升，风险无处遁形 制药企业在风险管理过程中，风险识别与评估长期依赖人工经验，需通过SWOT分析、头脑风暴等方式整理风险点，不仅耗时漫长，更易因经验局限遗漏潜在隐患，难以满足数字化时代质量管控的高效需求？耀点科技制药大模型GxPAI“自动功能风险评估”智能体，以AI技术重构风险管理流程，实现风险防控的精准化与高效化。
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09/132025
耀点科技制药大模型GxPAI2.0应用场景十：G...
制药工厂设计图纸审计关乎生产合规与安全，容不得半点疏漏。耀点科技制药大模型智能体平台GxPAI2.0推出 “制药工厂设计图纸审计智能体助手”，以 AI 技术重构图纸审计流程，为制药企业筑牢设计阶段合规防线。
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09/092025
耀点科技制药大模型GxPAI2.0应用场景案例九...
距离 2025 版《中国药典》10 月 1 日施行仅剩 20 余天，300 + 品种、1000 + 份质量标准与检验规程待更新，人工逐字比对、手动调整格式的传统模式，不仅耗时（单品种平均 2 天）、易出错（疏漏率 3%-5%），更面临合规风险。耀点科技制药大模型GxPAI“药典升版文件处理智能体助手”，以 AI 之力破解痛点，让药典文件更新效率飙升。
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09/082025
耀点科技获 CMMI3 认证！耀点科技制药大模型...
近日，国内制药 AI 领域传来重磅喜讯 —— 耀点科技正式通过 CMMI（Capability Maturity Model Integration，能力成熟度模型集成）3 级认证，标志着其在耀点科技制药大模型智能体平台（GxPAI）的研发管理、流程规范、项目交付等核心能力上已达到国际先进水平，为制药行业 AI 智能化升级注入规范化、高质量发展新动能。
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09/052025
耀点科技制药大模型GxPAI2.0应用场景案例八...
面对 NMPA 飞行检查、FDA 现场核查时，是否常因找不到历史检查案例参考、法规更新不及时而手忙脚乱？耀点科技制药大模型GxPAI “官方检查发现项知识库 + 自动更新”，以 “全量案例 + 实时更新 + 精准匹配” 的核心能力，为药企打造合规应对 “智囊库”。
